总部位于英国，服务覆盖全球
全球医疗健康合规服务 以自动化赋能
我们不仅构建商业合规框架， 更为您落实日常运营。
我们为制药和生物技术团队提供体系设计、日常合规运营、本地市场专业知识和自动化支持。我们将 ABPI 和 EFPIA 准则支持与实用流程、明确职责及经验丰富的专业人员判断相结合。
专家主导技术支持全球协作
关于我们
制药合规专业知识。切实的运营支持。
Eunomia Pharma Services 是一家总部位于英国的医疗健康合规服务机构，为国际市场中的制药和生物技术企业提供支持。我们围绕贵机构需要完成的工作，汇集合规专家、运营团队与技术能力。
我们可以帮助构建框架、投入实践，并提供持续运营所需的能力。无论您准备商业化、进入新市场，还是改善现有职能，我们都会根据您的活动、人员和系统商定服务范围。
了解 Eunomia →端到端 合规解决方案
为什么选择 Eunomia
全球覆盖，本地专长
跨境医疗健康合规服务，应对国际制药业务的复杂性。
深厚的制药行业知识
由具有丰富制药实务经验的合规人员提供支持，而非仅具通用知识的人员。
技术融入合规
运用 AI 与自动化能力，迅速将框架转化为实际运营。
值得依赖的交付
成熟的项目管理经验涵盖 Agile、PRINCE2 及领先项目管理工具，因为没有执行的合规只是纸面工作。
共享服务 / GBS / GCC
随企业成长的架构：成本高效、适应合规要求且灵活可调。
值得信赖的合作关系
支持全球制药行业
经核实的客户反馈
响应迅速、富有战略眼光且 务实…
制药行业管理者在以下平台的独立评价： Clutch.
“Rashmi 和团队非常用心，富有战略眼光。
“Eunomia 的项目管理响应极快、注重协作且务实。
“交付成果超出预期。
工作成效的证据
从合规设计到可衡量的成果
公平市场价值
覆盖五个市场的成文 FMV 框架
采用统一方法、客观分级及六类利益相关方的费率表。已发布项目报告显示，处于可合理说明的 FMV 范围内的付款比例由 66% 提升至 98%。
查看 FMV 案例 →共享服务
材料审查周期：从五天缩短至两天
专业审查人员、明确的工作流程和运营支持，帮助一家英国制药企业在扩展欧洲业务时加强材料审查服务。
查看材料审查案例 →Eunomia 已发布案例中的成果仅适用于具体项目，并非效果保证。每个案例均说明其范围及证据局限。
我们支持谁
围绕制药和生物技术行业设计
新兴生物技术企业与成长中的制药企业
在准备商业化或进入新市场时，建立职责、实用控制措施及运营能力。
成熟的制药机构
强化现有体系、增加专业能力，并连接不同团队、系统和国家的合规运营。
我们与合规、法务、道德与治理负责人、医学事务团队、首席运营官及业务运营团队合作。
从这里开始
哪种情况符合 您的需求?
以技术支持专业判断
始终以人的专业能力为核心。
我们利用自动化提升一致性、可见性和证据记录，而不替代您的业务所依赖的经验与判断。
服务范围
全球覆盖。
本地背景。
连接成熟及新兴生命科学市场的合规专业网络。
将鼠标悬停于欧洲可放大；悬停于红点可查看照片，点击可阅读简介。手机端请点击“放大欧洲”，再点击红点阅读简介。红点表示团队成员所在地。
Rashmi Papneja — 英国 — 英国合规负责人Maria Diaz — 西班牙 — 全球合规业务合作伙伴Dr. Hans Joachim Hutt — 德国 — 全球合规业务合作伙伴 — DACHAlexandre Guillaume — 法国 — 全球合规业务合作伙伴 — 全球及法国Jalmira Mulchande — 葡萄牙 — 全球合规业务合作伙伴Ilaria Franchini — 意大利 — 全球合规业务合作伙伴Dunja Hu — 奥地利 — 全球合规业务合作伙伴Miroslaw Zapala — 波兰、乌克兰和俄罗斯 — 全球合规业务合作伙伴Karen Glade — 美国和加拿大 — 全球合规业务合作伙伴Mohamed Afir — 中东和北非 — 全球合规业务合作伙伴Nishant Chaturvedi — 亚太地区 — 全球合规业务合作伙伴Rohit Kumar — 亚太地区 — 全球合规业务合作伙伴
服务覆盖范围将鼠标悬停于标记或点击标记，认识您的合规合作伙伴。欧洲 · 中东和北非 · 美国 · 巴西及南美洲 · 印度 · 东南亚 · 日本
您将真正与之合作的人员
不是匿名的人才池，也没有不断轮换的分析员。
开始之前
与 Eunomia 合作：常见问题解答
Eunomia Pharma Services 提供哪些服务？
Eunomia 帮助制药和生物技术机构设计并运行医疗健康合规体系。四项支持领域包括体系设计与实施、合规自动化、本地法定职责与代表服务，以及支持日常合规运营的共享服务。
Eunomia 是英国本地机构还是国际服务商？
Eunomia 总部位于英国沃金，与国际市场的合规专家网络合作。每个项目均会商定所需国家、活动及本地专业支持。
没有成熟合规团队，也能与 Eunomia 合作吗？
可以。我们可以帮助确定初步合规框架，并商定应用框架所需的运营支持。对于现有团队，支持可聚焦特定项目、能力缺口或新市场。
必须购买全部四项服务吗？
不必。合作可聚焦单一活动、市场或工作领域，也可根据需要组合体系设计、本地支持、共享服务与自动化。
自动化会取代合规决策人员吗？
不会。我们利用技术支持工作流程、一致性、可见性和记录。经验丰富的人员仍对结合背景的判断、升级处理及负责任的决策承担责任。
如何开始合作？
请告知您希望处理的活动、市场和挑战。我们会讨论现有团队和系统，商定范围与职责，并根据这些要求提出交付方案。